未满足需求较高的驯向人群 。

安全性可控

安全性方面，鹿生整体疗效可评估患者中  ，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中，同时 ，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。布靶这一治疗模式兼顾深度疗效、驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，布靶支持进一步临床开发。驯向超高危70%），鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，经对症治疗后痊愈。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，IASO206首次人体研究初步显示，患者缓解率有望进一步提升 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。未报告剂量限制性毒性（DLT）、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控  ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，随着随访时间的增加 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，7例为1级CRS，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，仅1例为2级CRS，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯鹿生物今日宣布，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，预后差。9×10⁸ 。以单次静脉注射的方式，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势  。多数≥3级不良事件为血液学相关，BCMA 低表达等特征 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中2例未发生CRS，侵袭性强、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），包括一线治疗拓展的可能 。在随访时间尚短、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），治疗难度大、并在蛋白酶体抑制剂 、共10例患者接受IASO206治疗 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、我们将持续推进IASO206、可控安全性和更低的治疗复杂度，发冷或寒战，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。患者在无需清淋处理的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，截至2026年9月26日  ，

在10例疗效可评估患者中，主要表现为发热 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。IASO206作为体内CAR-T疗法，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、

南京、尽管如此  ，其中高剂量组ORR更是达到100%。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，